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[发明专利]一种用于检测香豆素系化合物的方法-CN200910244198.7无效
发明人：马强;白桦;王超;张庆;董益阳;肖海清;闫妍;杨海峰;李坤威 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： G01N30/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测香豆素系化合物的方法，该方法包括对样品进行超高效液相色谱和串联质谱检测，从而确定样品含有的香豆素系化合物的种类和含量。所述香豆素系化合物为醋硝香豆素、双香豆素、6-甲氧基-7-羟基香豆素、7-羟基香豆素、8-羟基补骨脂素、4-甲基-7-羟基香豆素、6，7-二甲氧基香豆素、香豆素、7-甲氧基香豆素、二氢香豆素、补骨脂素、异补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、7-甲基香豆素、5-甲氧基补骨脂素、4-甲基-7-乙氧基香豆素、4-甲基-7-二乙氨基香豆素、2′，4，8-三甲基补骨脂素、欧前胡素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯和环香豆素中的一种或多种本发明的方法可以在4分钟内完成22种香豆素系化合物的分析检测。
一种用于检测香豆素系化合物方法

[发明专利]用作乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物组合物-CN200780016176.4有效
发明人： J·M·拉奥;C·R·比玛帕卡;V·S·普莱拉;S·B·卡特拉加达;J·S·亚达夫;V·R·孔达-普拉姆;H·K·辛格;C·纳特 -专利权人：科学与工业研究会
申请日： 2007-03-19 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：本发明涉及含有天然化合物的药物组合物，该天然化合物选自(±)印度榅桲素、二氢欧山芹醇、二氢花椒内酯以及取代的香豆素衍生物7-烯丙氧基香豆素、7-苯甲氧基香豆素、7-甲氧基香豆素、7-乙酰氧基香豆素、4-甲基-7-羟基香豆素和4-甲基-7-乙酰氧基香豆素。
用作乙酰胆碱酯酶抑制剂药物组合

[发明专利]一种从佛手提取物中分离三种香豆素类化合物的方法-CN202210225067.X在审
发明人：王超越 -专利权人：金华高等研究院（金华理工学院筹建工作领导小组办公室）
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明属于中药提取技术领域，具体涉及一种从佛手提取物中分离三种香豆素类化合物的方法，尤其涉及一种从富含香豆素类化合物的佛手提取物中分离5,7‑二甲氧基香豆素以及同分异构体5‑甲氧基‑7(3,3‑二甲基烯丙氧基)香豆素和7‑甲氧基‑5异戊烯基氧基香豆素的方法，本发明首次将液‑液色谱技术应用于佛手提取物的分离中，同分异构体5‑甲氧基‑7(3,3‑二甲基烯丙氧基)香豆素和7‑甲氧基‑5异戊烯基氧基香豆素首次同时从佛手提取物中分离，且得到高纯度的香豆素类化合物，对佛手药材的充分利用有重要作用。
一种佛手提取物分离三种香豆素类化合物方法

[发明专利]一种(±)-Murracarpin的合成方法及其抗炎镇痛作用-CN201010142737.9无效
发明人：许瑞安;吴龙火 -专利权人：许瑞安
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种(±)-murracarpin的合成方法及其抗炎镇痛作用；所说(±)-murracarpin的制备方法是将7-羟基香豆素与醋酸酐、三氟乙酸、六亚甲基四胺反应制得7-羟基-8-甲酰基香豆素；再与(Me)2SO4反应制得7-甲氧基-8-甲酰基香豆素；所得7-甲氧基-8-甲酰基香豆素与1-氯丙酮反应制得8-(2’-乙酰环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素，再与甲基三苯基溴化鏻、LDA反应制得8-(2’-丙烯基环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素；所得8-(2’-丙烯基环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素在甲醇中进行酸水解得到(±)-murracarpin；研究表明，本发明制得的化合物具有抗炎镇痛作用
一种 murracarpin 合成方法及其镇痛作用

[发明专利]一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法-CN201611254458.5在审
发明人：徐红岩;周志国;蒋平 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法，主要解决目前方法中处理复杂、收率较低、环境不友好的问题。本发明的技术方案一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法包括以下步骤Nα‑芴甲氧羰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯与7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酸在缩合剂催化下缩合生成Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4乙酰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯，Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4乙酰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯再用三氟乙酸脱除叔丁酯，即得到产物Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑
一种芴甲氧羰基甲氧基香豆素乙酰鸟氨酸制备方法

[发明专利]一种香柑醇的合成方法及应用-CN202310502036.9在审
发明人：席高磊;陈芝飞;王清福;于建春;李少华;付瑜锋;李蕾;王泽宁;杜佳 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种香柑醇的合成方法及应用，包括以下步骤：(1)以间苯三酚为原料，通过选择性醚化反应合成5‑甲氧基‑1,3‑苯二酚，(2)采用Pechmann缩合反应成制备5‑甲氧基‑7‑羟基香豆素，(3)经醚化反应得到5‑甲氧基‑7‑烯丙氧基香豆素，(4)通过Claisen重排反应制得5‑甲氧基‑6‑烯丙基‑7‑羟基香豆素，(5)通过氧化成环反应合成5‑甲氧基补骨脂素，(6)通过去甲基化反应合成天然化合物香柑醇本申请的合成工艺简单，原料廉价，产物分离纯化简单，产率高于65％，纯度99％以上，可大规模生产；同时香柑醇表现出优越的抗氧化活性，抗氧化性能优于相应的香豆素和苯并呋喃，具有潜在应用价值。
一种香柑醇合成方法应用

[发明专利]一种8-甲氧基补骨脂素的合成方法-CN202310502044.3在审
发明人：陈芝飞;席高磊;于建春;王泽宁;李蕾;杜佳;刘强;蔡莉莉;李少华;王清福 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种8‑甲氧基补骨脂素的合成方法，包括以下步骤：(1)以间苯二酚和苹果酸为原料，通过Pechmann缩合反应成合成7‑羟基香豆素，(2)采用酯化反应生成7‑乙酰氧基香豆素，(3)经Fries重排反应制得7‑羟基‑8‑乙酰基香豆素，(4)通过醚化反应合成7‑烯丙氧基‑8‑乙酰基香豆素，(5)采用Claisen重排反应制得6‑烯丙基‑7‑羟基‑8‑乙酰基香豆素，(6)通过环化反应合成8‑乙酰基补骨脂素，(7)经氧化反应合成8‑羟基补骨脂素，(8)最后通过甲基化反应得到天然化合物8‑甲氧基补骨脂素。本申请合成工艺简单，原料廉价易得，产物分离纯化简单，产率高于45％，8‑甲氧基补骨脂素纯度99％以上，能够大规模生产。
一种甲氧基补骨脂素合成方法

[发明专利]一种7,3(2’,4’)-三羟基-5-甲氧基-6异戊烯基香豆素的制备方法-CN202310872426.5在审
发明人：宋现恒;徐永梅;段效邦;秦星阳;黄璐;张雷 -专利权人：美迪西普瑞生物医药科技（上海）有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种7,3(2’,4’)‑三羟基‑5‑甲氧基‑6异戊烯基香豆素的制备方法。所述制备方法包括：以2,4,6‑三羟基苯甲醛为起始原料，经烷基化、上保护基、甲基化反应、脱保护基反应生成4,6‑二羟基‑2‑甲氧基‑3‑烯丙基苯甲醛；接着与2,4‑二羟基苯乙酸在乙酸酐溶剂中发生缩合反应得到7,3(2’,4’)‑三含氧取代基‑5‑甲氧基‑6烯丙基香豆素；随后与烯烃发生烯烃交换得到7,3(2’,4’)‑三含氧取代基‑5‑甲氧基‑6异戊烯基香豆素；最后经脱乙酰基反应得到7,3(2’,4’)‑三羟基‑5‑甲氧基‑6异戊烯基香豆素。
一种羟基甲氧基戊烯基香豆素制备方法

[发明专利]九里香酮的新合成方法及其新用途-CN201210028221.0无效
发明人：吴龙火;张剑;曾靖 -专利权人：赣南医学院
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉医药技术领域，具体涉及九里香酮的一种新合成方法及其在制备防治骨关节炎药物方面的新用途。本发明所述九里香酮的合成方法是将2，6-二甲氧基苯乙酸与三溴化硼反应制得2-羟基-6-甲氧基苯乙酸，再与丙炔酸乙酯反应制得7-甲氧基-8-乙酸基香豆素，所得的7-甲氧基-8-乙酸基香豆素先与固体光气反应制得酰氯化合物后，再加入二甲胺制得7-甲氧基-8-(N，N-二甲基乙酰氨基)香豆素，所得的7-甲氧基-8-(N，N-二甲基乙酰氨基)香豆素与格氏试剂异丙烯基溴化镁反应制得九里香酮。
九里香合成方法及其用途

[发明专利]一种香豆素衍生物的药物组合物及其制备方法和应用-CN200710008549.5无效
发明人：康惠燕;梁敬钰 -专利权人：福建广生堂药业有限公司
申请日： 2007-02-05 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：一种含有6，7－二甲氧基香豆素和/或6－羟基－7－甲氧基香豆素的药物组合物，它的制备方法，它在制备保肝护肝的药物中的应用。
一种香豆素衍生物药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种香豆素衍生物的滴丸剂及其制备方法和应用-CN200710008551.2无效
发明人：康惠燕;梁敬钰 -专利权人：福建广生堂药业有限公司
申请日： 2007-02-05 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：一种含有6，7－二甲氧基香豆素和/或6－羟基－7－甲氧基香豆素的滴丸剂药，它的制备方法，它在制备保肝护肝的药物中的应用。
一种香豆素衍生物丸剂及其制备方法应用

[发明专利]8-甲氧基香豆素-3-甲酸葡萄糖酯的制备方法及其应用-CN201410211845.5无效
发明人：潘文亮;马洪亮;姜兴涛;王玉林;李维娜;霍晓辉;郝建辉;张彦伟;胡立朝;郝红铃;鲍峰伟;任志强 -专利权人：河北中烟工业有限责任公司
申请日： 2014-05-20 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07H13/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种8-甲氧基香豆素-3-甲酸葡萄糖酯的制备方法及其应用，它是将8-甲氧基香豆素-3-甲酸和氯化亚砜混合后回流反应至8-甲氧基香豆素-3-甲酸反应完全后，除去过量的氯化亚砜，再加入溶剂、催化剂和葡萄糖，在10～40℃下反应2～6小时，反应结束后经过分离纯化得到烟用豆香型香料8-甲氧基香豆素-3-甲酸葡萄糖酯。本发明用于卷烟中对提高卷烟烟气协调性和柔和性、降低口腔和喉部刺激性方面具有明显效果，能明显改善卷烟的口感，香味与8-甲氧基香豆素类似，但香味更加持久。
甲氧基香豆素甲酸葡萄糖制备方法及其应用

[发明专利]一种香豆素类化合物在制备抗炎镇痛药物中的应用-CN200610030920.3无效
发明人：张卫东;张薇;苏娟;张川;陈湖海;沈云亨 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2006-09-07 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体为一种香豆素类化合物在制备抗炎镇痛药物中的应用。该香豆素类化合物比较典型的有如下10种：7－羟基香豆素、7－羟基－8－甲氧基香豆素、7－甲氧基－8－羟基香豆素、秦皮乙素、3，4－二甲基－7－乙氧基香豆素、瑞香苷、双白瑞香素、Edgeworin、结香苷C和结香苷A。试验表明，该香豆素类化合物具有明显抗炎镇痛作用，因此可以用于制备抗炎镇痛药物。所制备的药物可以是以该香豆素类化合物为活性成分，并含有药学上可以接受的载体的组合物，其中活性成分的重量含量为0.1－99.5％。药物的剂型可以是片剂、粉剂、粒剂、胶囊或注射剂等。
一种香豆素类化合物制备镇痛药物中的应用

[发明专利]一种从肉桂叶提取肉桂醛、香豆素及邻甲氧基肉桂醛的方法-CN201610521416.7在审
发明人：张笮晦;邓家刚 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C12P7/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种从肉桂叶提取肉桂醛、香豆素及邻甲氧基肉桂醛的方法，属于天然香料研究开发领域，所述肉桂醛、香豆素及邻甲氧基肉桂醛是经过铜绿假单胞菌XJ26发酵液制备，加入肉桂叶粉提取，最后萃取、减压蒸馏等步骤制成的本发明首次利用自行筛选的铜绿假单胞菌发酵液作为生物提取剂提取肉桂叶的肉桂醛、香豆素及邻甲氧基肉桂醛，菌株培养简单，反应条件温和，环境友好，采用本发明的方法对肉桂叶中香豆素和邻甲氧基肉桂醛的提取率高于常规提取法
一种肉桂提取香豆素邻甲氧基方法

[发明专利]一种玩具中5种香豆素类化合物的快速筛查方法-CN201710172143.4有效
发明人：马强;闫萌萌;郭项雨;孟宪双;白桦;吕悦广;胡明珠;陈萌 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种玩具中5种香豆素类化合物的快速筛查方法，包括如下步骤：将待测样品置于含有萃取溶剂的载体中，施加高压，形成电喷雾进入离子迁移谱中进行实时在线分析，所述5种香豆素类化合物为双香豆素、7‑甲基香豆素、7‑甲氧基香豆素、7‑乙氧基‑4‑甲基香豆素和香豆素。
一种玩具种香豆素类化合物快速方法

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